Oligodoncia y fenotipo facial asociados a un síndrome raro

Ene 05 de 2023 0

Resumen


Introducción. La oligodoncia es una anomalía dental en la que al paciente le faltan dientes. Es un trastorno hereditario caracterizado por la agenesia de más de seis dientes primarios o permanentes, excluyendo las muelas del juicio. La oligodoncia a menudo se relaciona con un tamaño anormal de los dientes, forma cónica, taurodontismo, anomalías frecuentes del esmalte y erupción tardía. La oligodoncia puede estar clínicamente aislada o asociada con displasia ectodérmica, un gran grupo de enfermedades raras y otros síndromes. Información del paciente. Se describen las características dentales de un niño marroquí de seis años y medio con oligodoncia y aparente buena salud. Hallazgos Clínicos. Se han discutido tres síndromes asociados con la oligodoncia. Sobre todo, en base al fenotipo facial, se ha retenido el síndrome de Dubowitz como la hipótesis diagnóstica más probable. Este caso podría ser el primer caso descrito descrito en Marruecos, pero se debe realizar un examen exhaustivo con análisis genético. Conclusión. La oligodoncia podría estar clínicamente aislada o asociada con displasia ectodérmica, un gran grupo de enfermedades raras y otros síndromes.

Fatima Ezzahra Zidane, Mustapha El Alloussi, "Oligodontia and Facial Phenotype Associated with a Rare Syndrome", Case Reports in Dentistry, vol. 2022, Article ID 1045327, 4 pages, 2022. https://doi.org/10.1155/2022/1045327

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